随着境内外农药登记不断增长，各国对农药登记资料要求不断提高，国内要求由农药登记试验单位出具的报告，欧洲、美加、巴西等国的农药出口登记资料无一例外地提到了各种GLP报告的要求，近几年有越来越多原先登记要求并不高的国家也开始要求申请者提交GLP报告。

1、化学分析

原药五批次全组分分析: 有效成分、显著杂质、相关杂质、溶剂残留的定性定量分析

有效成分及杂质分析方法开发及验证

无机阴阳离子测定

2、稳定性试验

加速储存稳定性

常温储存稳定性

低温储存稳定性

对金属和金属离子稳定性

光稳定性

3、理化性质测定

EPA OPPTS 830系列

OECD 100系列

欧盟A系列

CIPAC MT系列

中国农业部NY/ T 1860系列

4、其他检测服务

农药原药杂质预扫瞄

医药原料药中基因毒杂质测定方法开发、验证及检测

金属残留测定: 钠、钾、钙、锌、钯、镉、汞、铅…

有害元素测定: 砷

拥有德国BfR 认证OECD GLP资质和中国农业农村部农药检定所认证的ICAMA农药登记试验单位资质、拥有经验丰富的技术团队，严格遵循OECD GLP准则和农药登记试验质量管理规范运行；

拥有先进的实验室设备，确保测试结果准确可靠

免费出具EPA格式报告，免费翻译中文报告，出具的报告全球通用告

报告实行终身负责制

项目评估：根据客户需求，结合实际情况，对按期完成任务需要的资源配置（人员安排、物料准备）等进行评估。

客户准备相关资料：委托方准备好项目所需样品，标准品及其COA，MSDS并向试验单位负责人提出书面测试申请；

实验室收样、项目分配：试验单位负责人根据试验安排情况分配项目负责人，并将样品、标准品及其COA,MSDS交由样品管理员收样保管；

项目计划草稿准备及确认：项目负责人根据测试申请准备项目计划草稿，并交由质量保证部门和委托方审阅后确认

试验开展：项目负责人批准项目计划后进行正式试验；质量保证部门监督项目过程

数据确认、编写草稿报告及审核：项目负责人复核试验数据，编写报告草稿，并交由质量保证部门和委托方审阅

出具最终报告：项目负责人签字出具最终报告，原始数据及一份最终报告存档15年，其他最终报告交给委托方。